Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

balkan pharmaceuticals srl, sc - clomifenum - comprimate - 50 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

alloferon srl - liofilizat pentru solutie injectabila - 1 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

schering-plough central east ag - nomegestrolum + estradiolum - comprimate filmate - 2,5 mg + 1,5 mg

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vaccinuri - ambirix este destinat persoanelor care nu beneficiază de imunitate de la un an până la vârsta de 15 ani inclusiv pentru protecția împotriva infecției cu hepatită a și hepatita b. protecția împotriva hepatitei b infecții nu poate fi obținută decât după a doua doză. prin urmare:ambirix ar trebui să fie utilizate numai atunci când există un risc relativ scăzut de hepatita-b infecție în timpul vaccinare;este recomandat ca ambirix ar trebui să fie administrat în setările în cazul în care finalizarea procesului de vaccinare cu două doze pot fi siguri.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bayer pharma ag - regorafenib - neoplasme colorectale - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - stivarga este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților adulți cu:cancer colorectal metastatic (crc), care au fost tratați anterior cu, sau nu sunt considerați candidați pentru, disponibile terapii - acestea includ chimioterapie pe bază de fluoropirimidine, un anti-vegf terapie și un anti-egfr terapie;inoperabil sau metastatic tumori stromale gastro-intestinale (gist), care a progresat sau intoleranță la tratamentul anterior cu imatinib și sunitinib;carcinom hepatocelular (hcc), care au fost anterior tratați cu sorafenib.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

sol nederland b.v. - olanda - protoxid de azot - gaz medicinal, lichefiat - 100% - anestezice generale alte anestezice generale

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

atnahs pharma netherlands b.v. - solriamfetol clorhidrat de - narcolepsy; sleep apnea, obstructive - psychoanaleptics, - sunosi este indicat pentru a îmbunătăți starea de veghe și de a reduce somnolenta excesiva in timpul zilei la pacienții adulți cu narcolepsie (cu sau fără cataplexie). sunosi este indicat pentru a îmbunătăți starea de veghe și de a reduce somnolență excesivă în timpul zilei (eds) la pacienții adulți cu apnee de somn obstructiva (osa) a căror eds nu a fost tratate în mod satisfăcător de către primar osa terapie, cum ar fi presiune pozitiva continua cailor respiratorii (cpap).

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

glaxosmithkline biologicals s.a. - vaccin papilomavirus uman (tipurile 16 dacă 18) - suspensie injectabila - 1 doza

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

nijfarm sad - chondroitini sulfas - comprimate - 250 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

lilly s. a. - tadalafilum - comprimate filmate - 20 mg